3. fáze klinické studie BEACON slibného léku bardoxolonu na zpomalení chronické ledvinné nedostatečnosti byla zastavena. Stalo se tak na doporučení nezávislého monitorovacího výboru studie. Důvodem jsou nadměrné vážné nežádoucí příhody a úmrtnost v bardoxolonovém rameni studie.
Tato informace je zklamáním pro všechny, kteří s nadšením očekávali nový, účinný lék ke zpomalení poklesu funkce ledvin a oddálení náhrady funkce ledvin. Velmi nadějné výsledky předchozí 52 týdenní studie BEAM byly jedním z hlavních sdělení na Kongresu EDTA-ERA v Praze v červnu 2011. Výsledky ze sledování během 24 a 52 týdnů svědčily nejen pro zpomalení renální nedostatečnosti, ale dokonce užívání bardoxolonu vedlo ke zlepšení funkce funkce ledvin.
Linky:
Oznámení o ukončení studie:
Abbott stops kidney disease drug trial on safety concerns
Zpráva společnosti Reata: www.reatapharma.com/
Kongresová zpráva, str. 16 dokumentu: http://www.eraedta2011.org/images/Daily_Congress_News_June%2025.pdf
Odborná zpráva:
www.thekidneydoctor.org
Přihlásit se k odběru:
Komentáře k příspěvku (Atom)
Žádné komentáře:
Okomentovat